Afbeelding
Inhoud van de minor
Tijdens de het keuzesemester Cel- en gentherapie gebruik je CRISPR-Cas9 om het Nrf2-gen uit te schakelen. Dit gen codeert voor een transcriptiefactor die ontregeld is bij sommige vormen van kanker. Een humane kankercellijn is beschikbaar om de effecten van deze CRISPR-Cas9 knock-out te bestuderen. Je zult op het lab veel moleculair biologische en kloneringstechnieken gebruiken om het project uit te voeren.
Je begint het project met het ontwerpen van je CRISPR-Cas9-experiment. Achter de computer doe je in-silico het CRISPR-Cas9 design, er werk je je strategie uit. Daarnaast krijg je op het lab verschillende instructiepractica zodat je deze technieken ook op het lab kunt uitvoeren. Na goedkeuring van je projectvoorstel heb je in het lab de vrijheid om je eigen project te organiseren en uit te voeren. Tijdens wekelijkse werkbesprekingen bespreken we je voortgang en is er ruimte om vragen te stellen. Het keuzesemester bevat ook een theoretische component, waarin we diverse kloneringsstrategieen en -tools behandelen die gebruikt worden in kloneringswerk. Ook verkennen deze vakgebieden in de context van de rol die NRF2 speelt bij kanker.
